针对可能发生的情况提前做好合规安排。
核心是，明确是否属于“医用”范围。参见这篇文章介绍。
其后，以下供参考：
（一）目标：1.在100%单证人工审核前提下，降低通关时间的唯一办法是提升单证审核通过的成功率。2.万一未通过单证审核，遇海关质疑后，以最有效率的解释内容、解释文件，消除海关疑问。
（二）方法：
1.合规第一条军规，预防违规。“5号公告”所列出口医疗物质，医疗器械产品注册证书和企业质量安全承诺声明不可少。绝对要避免出现冒用、伪造情形。注册证书要与国家药监局注册信息核对好，确保一一对应。其它医用物资，确保产品注册/备案证明和质量安全承诺声明如实提供，避免错漏。
2.合规第二条军规， 如实申报。这虽然是常识。但是，实践操作中，往往因为各种原因，导致品名、数量、货物报验状态与实际有出入。对于当下执法重点而言，尤其要注意：（1）实物是否存在霉变、污染、超出保质期、破损，有掺杂使假、以假充真、以次充好、冒充合格等情况。（2）是否有伪瞒报、夹藏夹带等。（3）是否涉及侵犯知识产权问题（商标、专利等）。
3.合规第三条军规，完善合同。这也是常识。可是，对于医用物资出口而言，针对当下形势，有若干平时不一定会注意的条款，一定要体现：比如是否购货用途是否医用、产品适用的生产标准等。当然，这只是针对通关环节的顺畅所作的合同条款设计。对于控制买卖双方间的履约商业风险而言，还有其它一些注意的地方。限于篇幅，这里不再展开。
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