- 规范性文件
- 国家药监局 | 2020年第136号 | 2020年12月14日发布 | 2020年12月14日实施 | 药品
恢复进口印度Supriya Lifescience Ltd.自2020年7月10日之后生产的马来酸氯苯那敏(英文名称:Chlorphenamine Maleate,注册证号:H20171053,剂型:原料药)。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局综合司、海关总署办公厅 | 药监综药注〔2020〕106号 | 2020年11月17日发布 | 2020年11月17日实施 | 药品
经国务院批准,同意增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸,现将有关事宜通知如下。
- 现行有效
- 规范性文件
- 生态环境部、海关总署、商务部、工业和信息化部 | 公告2020年第43号 | 2020年10月16日发布 | 2020年11月1日实施 | 废物进口
符合《再生黄铜原料》(GB/T 38470-2019)、《再生铜原料》(GB/T 38471-2019)、《再生铸造铝合金原料》(GB/T 38472-2019)标准的再生黄铜原料、再生铜原料和再生铸造铝合金原料,不属于固体废物,可自由进口。
- 现已失效
- 规范性文件
- 国家药监局 | 2020年第68号 | 2020年9月27日发布 | 2020年9月27日实施 | 药品
国家药品监督管理局组织制定了《中药注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局 | 2020年第101号 | 2020年9月14日发布 | 2020年9月14日实施 | 药品
自即日起,暂停进口、销售和使用POLICHEM S.R.L.的硝呋太尔片和硝呋太尔阴道片。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局、海关总署 | | 2020年9月2日发布 | 2020年9月2日实施 | 药品
同意增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸,现将有关事宜公告如下。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局综合司 | 药监综法函〔2020〕431号 | 2020年7月10日发布 | 2020年7月10日实施 | 药品
对假药、劣药的处罚决定,有的无需载明药品检验机构的质量检验结论。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局 | 2020年第80号 | 2020年7月3日发布 | 2020年7月3日实施 | 药品
2020年版《中华人民共和国药典》自2020年12月30日起实施,现就实施本版《中国药典》有关事宜公告如下
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局综合司 | 药监综法函〔2020〕423号 | 2020年7月3日发布 | 2020年7月3日实施 | 药品
你局《关于对新〈药品管理法〉中原料药认定问题的请示》(鲁药监字〔2019〕48号)收悉,经研究,现函复如下。
- 现行有效