- 规范性文件
- 国家药监局、海关总署 | 公告2021年第154号 | 2021年12月24日发布 | 2021年12月24日实施 | 药品
经国务院批准,同意增设中山市中山港口岸为药品进口口岸,现将有关事宜公告如下。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局 | 2021年第90号 | 2021年11月24日发布 | 2021年11月24日实施 | 药品
国家药监局制定了《麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求》,现予发布,自发布之日起实施。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局综合司、海关总署办公厅 | 药监综药注〔2021〕78号 | 2021年8月16日发布 | 2021年8月16日实施 | 药品
经国务院批准,同意增设长春空港口岸为药品进口口岸,现将有关事宜通知如下。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局、海关总署 | 2021年第79号 | 2021年6月7日发布 | 2021年6月7日实施 | 药品
经国务院批准,同意增设长春空港口岸为药品进口口岸,现将有关事宜公告如下。
- 现行有效
- 行政法规
- 国务院 | 令第739号 | 2021年02月09日发布 | 2021年06月01日实施 | 医疗器械
为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。
- 自2025年1月20日起失效
- 规范性文件
- 国家药监局 | 2021年第21号 | 2021年2月2日发布 | 2021年2月2日实施 | 药品
国家药品监督管理局批准重庆市药品监督管理局关于增加化学药品首次药品进口备案职能的申请,现公告如下。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局 | 2020年第136号 | 2020年12月14日发布 | 2020年12月14日实施 | 药品
恢复进口印度Supriya Lifescience Ltd.自2020年7月10日之后生产的马来酸氯苯那敏(英文名称:Chlorphenamine Maleate,注册证号:H20171053,剂型:原料药)。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局综合司、海关总署办公厅 | 药监综药注〔2020〕106号 | 2020年11月17日发布 | 2020年11月17日实施 | 药品
经国务院批准,同意增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸,现将有关事宜通知如下。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局 | 2020年第68号 | 2020年9月27日发布 | 2020年9月27日实施 | 药品
国家药品监督管理局组织制定了《中药注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。
- 现行有效