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商务部公告2011年第75号 关于2012年度甘草及甘草制品出口配额第一次招标资质及初审、复审
商务部公告2011年第75号 关于2012年度甘草及甘草制品出口配额第一次招标资质及初审、复审公告 根据商务部《出口商品配额招标办法》和《工业品出口配额招标实施细则》的有关规定,现将2012年度甘草及甘草制品出口配额第一次招标的有关事项公告如下: 一、招标商品及海关编码 (一)鲜或干的甘草(不论是否切割,压碎或研磨成粉):1211903600。 (二)甘草液汁及浸膏:13021200。 (三)甘草酸粉:2938909010、...
日期:2011-11-08 16:51:35
阅读:2110次
国家食品药品监督管理局关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知 国食药监安([2011]325号)
关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知 国食药监安[2011]325号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 近年来,我国药品生产企业接受境外制药厂商委托进行药品加工行为得到一定规范,且发展较快,但由于国际上有些国家药品监管制度不同,药品管理状况十分复杂,我个别企业盲目承揽药品加工,被境内外不法商人利用生产假冒伪劣产品,造成恶劣国际影响。为维护国家形象,必须加强接受境外制药...
日期:2011-07-22 16:18:44
阅读:2405次
关于废止和宣布失效的规范性文件目录(第二批)的公告 国食药监法[2011]285号
关于废止和宣布失效的规范性文件目录(第二批)的公告 国食药监法[2011]285号 为全面推进依法行政,加强法治建设,国家食品药品监督管理局在前次清理规章和规范性文件的基础上,组织了对相关规范性文件的清理,并决定废止和宣布失效一批规范性文件。现将废止和宣布失效的规范性文件目录(第二批)予以公布(详见附件1),并对业务管理工作文件中已明文废止的25件规范性文件(见附件2)予以公布。 对上述规范性文件予以废止或...
日期:2011-06-28 16:21:12
阅读:2130次
国家食品药品监督管理局办公室关于进口生物制品按《中国药典》(2010年版)进行生产工艺变更有关事宜的通知(食药监办注[2011]77号)
国家食品药品监督管理局办公室关于进口生物制品按《中国药典》(2010年版)进行生产工艺变更有关事宜的通知(食药监办注[2011]77号)局药品审评中心: 为提高进口生物制品质量,促进和推动进口生物制品企业顺利执行《中国药典》(2010年版)要求,经研究,现就有关事宜通知如下: 对于进口生物制品,为符合《中国药典》(2010年版)标准而进行生产工艺变更的补充申请,申请人在申报时可暂缓提交原产国批准该项变更的证明性文...
日期:2011-05-26 16:36:34
阅读:2065次
国家食品药品监督管理局通告2010年第2号 关于对部分出口药品和医疗器械生产实施目录管理有关事项的通告
将列入《出口药品和医疗器械监管品种目录》内并取得《药品生产许可证》和药品批准文号的硫酸庆大霉素等药品生产企业名单以及取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》的葡萄糖测试条等医疗器械生产企业名单予以公布。
日期:2010-11-03 16:36:00
阅读:1844次
国家食品药品监督管理局 关于印发医疗器械注册复审程序(试行)的通知(食药监办械[2010]92号)
国家食品药品监督管理局 关于印发医疗器械注册复审程序(试行)的通知(食药监办械[2010]92号) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强医疗器械注册复审的审评审批工作,国家局组织制定了《医疗器械注册复审程序(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。 国家食品药品监督管理局办公室 二○一...
日期:2010-08-26 14:21:20
阅读:2298次
卫生部令第72号 发布《药品类易制毒化学品管理办法》
卫生部令第72号 发布《药品类易制毒化学品管理办法》《药品类易制毒化学品管理办法》已于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2010年5月1日起施行。 部 长 陈 竺 二○一○年三月十八日药品类易制毒化学品管理办法第一章 总 则 第一条 为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道,根据《易制毒化学品管理条例》...
日期:2010-03-18 16:22:23
阅读:2894次
国家食品药品监督管理局、海关总署2009年第87号 关于麻醉药品和精神药品海关商品编号
国家食品药品监督管理局、海关总署2009年第87号 关于麻醉药品和精神药品海关商品编号 根据《药品管理法》、《海关法》等有关法律法规规定,现公布麻醉药品和精神药品的海关商品编号,自2010年1月1日起施行。麻醉药品和精神药品目录仍按照国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部2007年10月11日公布的《麻醉药品品种目录(2007年版)》和《精神药品品种目录(2007年版)》执行。 特此公告。 附件:1.麻醉药品海关商品编号...
日期:2010-01-19 10:56:45
阅读:3125次
农业部、海关总署公告 2009年第1312号 发布《进口兽药管理目录》(2010年)
根据《兽药管理条例》和《兽药进口管理办法》规定,农业部会同海关总署制定了《进口兽药管理目录》,现予发布,自2010年1月1日起施行。
日期:2009-12-31 08:00:00
阅读:2098次
国家食品药品监督管理局关于进口药品分包装出厂检验问题的意见(食药监办[2009]26号)
江苏省食品药品监督管理局:你局《关于卫材(中国)药业有限公司美能检验项目有关问题的请示》(苏食药监安〔2009〕2号)收悉。经研究,现提出意见如下: 一、《药品注册管理办法》规定:“进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。”“包装后产品的检验与进口检验执行同一药品标准。” 鉴于进口药品分包装产品...
日期:2009-03-22 16:09:00
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